3 月 8 日消息,据中国生物消息,由国药集团中国生物复诺健生物科技(上海)有限公司针对奥密克戎变异株研发的的新型冠状病毒 mRNA 疫苗 I 期临床试验已于昨日正式启动。

据介绍,这款新型冠状病毒 mRNA 疫苗采用新型抗原设计,进一步提高了诱导有效中和抗体的能力,在易感动物模型实验中也显示出其完全的攻毒保护作用。该疫苗对标全球领先工艺,其先进的 mRNA-LNP 封装技术可以进一步保障疫苗的产能

此次新型冠状病毒 mRNA 疫苗 Ⅰ 期临床试验采用随机、双盲、安慰剂、阳性对照设计。在 18 岁及以上健康人群中评价疫苗的安全性和免疫原性。

中国生物:新型冠状病毒 mRNA 疫苗 I 期临床试验启动-风君雪科技博客

国药集团首席科学家、中国生物副总裁张云涛在启动会上表示,随着疫情变化,中国生物持续针对变异株开展研究工作,在 3 条技术路线上研发了 4 款新冠疫苗。

中国生物称,中生复诺健奥密克戎 mRNA 疫苗是国内首款编码奥密克戎变异株全长 S 蛋白的创新型新冠 mRNA 疫苗,是中国生物继灭活疫苗、重组疫苗技术路线后,在 mRNA 疫苗研发生产平台取得的重要里程碑成果。

根据此前报道,2023 年 1 月 19 日,中生复诺健针对奥密克戎毒株的新型冠状病毒 mRNA 疫苗获得国家药品监督管理局药物临床试验批件,成为中国生物继灭活疫苗和重组疫苗之后获批的 mRNA 技术路线新冠疫苗。此款疫苗对 Omicron 各类变异株具有较好的交叉中和保护,具备更好的产业化优势,对应对突发疫情的规模化量产具有重要意义。

在启动会上,中生复诺健总经理黄鸿伟介绍了针对 Omicron 变异株的抗原设计、mRNA 疫苗的技术路线与工艺的主要特点。树兰(杭州)医院 I 期临床试验研究室主任陈桂玲介绍了临床试验方案。

该款新型冠状病毒 mRNA 疫苗采用新型抗原设计,进一步提高了诱导有效中和抗体的能力,在易感动物模型实验中也显示出其完全的攻毒保护作用。该疫苗对标全球领先工艺,其先进的 mRNA-LNP 封装技术可以进一步保障疫苗的产能。

中生复诺健现已在上海南翔建成了从设计到生产的 mRNA 疫苗药物中试研发平台,及年产能 20 亿剂的智能化 mRNA 疫苗生产车间,形成了可在短时间内针对突发传染性疾病构建研发 mRNA 疫苗并迅速规模化生产的反应能力。

下一步,中国生物将高效推进疫苗临床试验工作,为守护人民生命健康贡献更多力量。