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3 月 8 日消息，全国人大代表、武汉高德红外股份有限公司董事长黄立今日在北京接受采访时介绍，他带领衷华脑机接口公司团队成功研发 65000 通道双向的脑机接口芯片，居于国际领先水平。

黄立在十四届全国人大二次会议第二场“代表通道”采访活动中表示：“目前，国外的脑机接口芯片还只能做到 3000 多个通道，而且是单向的。而我们的脑机接口芯片可以做到 65000 通道，是双向的，居于国际领先水平。”

黄立还称：“这项技术可以使得目前很多还实现不了的一些医疗应用都成为可能。比方说可以让假肢能够有真实的感觉，可以通过人脑意念来控制假肢，而且还可以为很多神经系统的疾病的治疗能够成为可能。比如癫痫、老年痴呆、抑郁、帕金森等等。还可以通过脑机接口，对外部设备和计算机等等来进行控制各种设备装备，还可以控制鼠标，可以打字来实现交流，那么还可以使盲人复明，对记忆进行存储等等这些，以往都只能出现在科幻小说里面的一些场景，未来都有可能成为现实。”

查询获悉，这一技术在去年 8 月就已公布，由衷华脑机公司独立自主设计并研发的双向神经信号测量与调控芯片，号称创造性地提出了 CMOS 电路与微电极键合的神经信号就地处理技术，开发了由微电极、CMOS 电路和微带线组成的微针制备工艺。

据官方介绍，微针具有高可靠、高稳定的机械与电气特性，能够广泛用于神经信号记录与神经元刺激，同时提供多种电极规格选择，最大通道数可达 65536。

衷华脑机还表示，该技术实现了植入式脑机接口系统最核心的技术突破，完成世界首创的多通道双向神经测量调控芯片的设计及 6.5 万级通道超高密度微针阵列的制备，整体达到国际领先水平，领先马斯克 Neuralink 20 倍。

黄立作为全国人大代表、衷华脑机首席科学家，在今年两会建议加速推进植入式脑机接口技术创新发展：

一是完善植入式脑机接口法律法规体系，建立相关技术标准。建议加快推动植入式脑机接口国家标准研究、立项和起草工作，同时进一步确定脑机接口临床应用标准，建立行业标准体系；建议科学技术部、工业和信息化部、国家卫生健康委员会等部门结合《科技伦理审查办法（试行）》的相关规定，出台相关科技伦理审查标准，进一步细化、明确植入式脑机接口伦理临床研究审查要点；建议国家药品监督管理局将脑机接口产品列入《医疗器械分类目录》。

二是鼓励脑机接口产品临床试验、上市体制机制创新，加速推进脑机接口产业化进程。建议国家药品监督管理局下设针对性监管部门，明确脑机接口风险界限标准，开辟脑机接口产品注册审批绿色通道，对脑机接口相关产品进行高效审查；建议国家卫生健康委员会监督指导临床试验的实施，使植入式脑机接口产品尽早尽快开展临床研究。

三是建设国家级脑科学技术创新中心，创办综合性医工结合平台。建议科学技术部等相关部门支持在武汉建设国家级脑科学技术创新中心，致力于打造神经科学基础研究、临床应用、产业化发展的综合性医工结合平台，最终将研究成果落地中国。