巴林方面在通报中称，基于中国国药集团新冠灭活疫苗在多个国家的临床试验数据，以及多家权威机构对这些数据的彻底审查和评估，批准其在该国上市。
同时，巴林国家卫生监管局也对这款疫苗研发生产过程、产品稳定性的相关科学数据进行了审查，进一步验证了其质量，并且“遵循药品生产质量管理规范”，“符合国际制药行业标准和巴林国家卫生监督管理局要求”。
此外，巴林免疫事务委员会也批准这款疫苗上市。
据悉，国药集团新冠灭活疫苗的III期临床试验结果显示，在对42,299名接种志愿者进行检测后，其有效率为86%，中和抗体血清转化率为99%，预防中度和重度新冠肺炎病例的比例高达100%。
今年9月，巴林也参与了该疫苗的III期临床试验，共有7700多名志愿者报名参与，并提供给抗击新冠肺炎疫情的一线工作人员紧急使用，巴林王储还以志愿者的身份带头接种。
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