继辉瑞/BioNTech、莫德纳的两款mRNA疫苗，美国FDA食品药监局日前紧急批准了强生公司研发的新冠疫苗，这是美国第三款疫苗。

与mRNA技术路线不同，强生公司研发的新冠疫苗Ad26.COV2.S采用的是Ad26腺病毒载体技术，是目前主流的新冠疫苗五大路线之一，国内目前主要是三款灭活技术研发的疫苗。

根据3期试验结果，由于在全球8个国家做了试验，所以保护率的结果也有所不同，美国人的试验结果是72%保护率，拉丁美洲是66%保护率，而南非的保护率就降至57%，整体保护率为66%。

不过对重症的保护率要高不少，成年人接种后4周内，对严重新冠肺炎的预防有效率为85％。

虽然在保护率上比mRNA疫苗要低不少，但是强生的疫苗被寄予厚望，因为它有两个非常明显的优势，一个是只需要接种1针即可，二是不需要超低温保存，标准冰箱就可以保存。

这两个优点是非常适合大面积推广接种的，不仅降低了成本，同时也简化了程序。

强生公司预计3月底交付给美国政府2000万剂疫苗，6月底将交付1亿剂。

美国第三款 强生新冠疫苗获得批准：有效率66%、只打一针-风君雪科技博客